Francisco López Muñoz
Professor de Farmacologia, vice-rector de Recerca i Ciència i director de l’Escola Internacional de Doctorat de la Universitat Camilo José Cela i acadèmic de número de la Reial Acadèmia Europea de Doctors-Barcelona 1914 (RAED)
Article publicat al portal especialitzat The Conversation el 4 de gener del 2022
Dr. Francisco López Muñoz
Francisco López Muñoz, professor de Farmacologia de la Universitat Camilo José Cela i acadèmic de número de la Reial Acadèmia Europea de Doctors-Barcelona 1914 (RAED), presenta l’últim fàrmac que ha aparegut contra la Covid-19 a l’article “Paxlovid: el nuevo tratamiento antiviral oral contra la Covid-19 ya está autorizado”, publicat al portal especialitzat The Conversation el passat 1 de novembre. L’acadèmic signa aquest article juntament amb José Antonio Guerra Guirao, professor de Farmacologia i Toxicologia de la Facultat de Farmàcia de la Universitat Complutense de Madrid.
“L’arsenal terapèutic antiviral davant la infecció pel virus SARS-CoV-2 s’ha ampliat després de l’autorització per part de l’Administració d’Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA), el 22 de desembre, del medicament Paxlovid de la companyia farmacèutica Pfizer. L’FDA va emetre una autorització d’ús d’emergència per a l’ús de Paxlovid en el tractament de la Covid-19 d’intensitat lleu a moderada, en subjectes adults i pacients pediàtrics (de 12 anys o més grans que pesin almenys 40 quilograms), que donin positiu a les proves de SARS-CoV-2 i que presentin un alt risc d’emmalaltir greument, incloent-hi l’hospitalització o la mort”, inicien tots dos experts l’article.
López Muñoz i Guerra Guirao expliquen que, a Europa, tant l’Agència Europea del Medicament com l’autoritat reguladora britànica també han permès a les autoritats dels estats membres de la Unió Europea el subministrament i l’ocupació de Paxlovid en contextos d’ús d’emergència, per tractar pacients adults amb Covid-19 que no requereixen oxigen suplementari i que tenen més risc de progressar a una malaltia greu.
Els dos experts expliquen que es tracta d’un preparat a base de dos antivirals: un de nou desenvolupament, el Nirmatrelvir, i un altre de clàssic, àmpliament utilitzat en altres infeccions virals, el Ritonavir, administrats conjuntament per a la seva utilització oral. El fàrmac només es dispensarà sota prescripció mèdica i s’ha de prendre com més aviat millor després del diagnòstic de la Covid-19, dins dels cinc dies següents a l’aparició dels símptomes. Ara com ara, el Paxlovid no està autoritzat per a la prevenció de la malaltia o per al tractament posterior a l’exposició al SARS-CoV-2, ni tampoc per a l’inici del tractament en persones que requereixen hospitalització a causa d’un quadre greu. Lògicament, no constitueix una alternativa a la vacunació.
“En un moment de gran transcendència en el control de la pandèmia per l’augment de la incidència de casos a nivell mundial, l’aparició de noves variants del virus, i fins i tot infeccions en pacients amb pauta de vacunació completa i reforçada, la disponibilitat d’un segon agent antiviral per via oral específic per a aquesta infecció, després de la recent autorització del Molnupiravir, suposa un avenç rellevant en la lluita contra la Covid-19. A més, la companyia Pfizer s’ha compromès a fer més accessible aquest tractament antiviral als pacients que la necessitin, mitjançant una política de preus escalonada basada en el nivell d’ingressos mitjans de cada país, a fi de promoure l’equitat d’accés a tot el món”, conclouen tots dos estudiosos.
