Francisco López Muñoz
Professor de Farmacologia i vicerector de Recerca i Ciència i director de l’Escola Internacional de Doctorat de la Universitat Camilo José Cela. Acadèmic de número de la Reial Acadèmia Europea de Doctors-Barcelona 1914 (RAED)
Article publicat al diari “ABC” i a l’edició espanyola del portal acadèmic “The Conversation” el 23 d’octubre de 2020
Francisco López Muñoz, professor de Farmacologia de la Universitat Camilo José Cela i acadèmic de número de la Reial Acadèmia Europea de Doctors-Barcelona 1914 (RAED), aborda a l’article “La plitidepsina ha demostrado su eficacia en bolsa: le falta hacerlo en pacientes de Covid-19”, publicat al diari “ABC” i a l’edició espanyola del portal acadèmic “The Conversation” el passat 23 d’octubre, les possibilitats que obre aquest fàrmac antitumoral elaborat per la farmacèutica espanyola Pharma Mar a la lluita contra la Covid-19 un cop qüestionats medicaments que van despertar grans expectatives com ara el Remdesivir o la hidroxicloroquina.
“La plitidepsina és un fàrmac antitumoral autoritzat a Austràlia per al tractament del mieloma múltiple, un tipus de càncer hematològic que afecta les cèl·lules plasmàtiques. El seu pas a l’arsenal terapèutic experimental enfront de la Covid-19 es va produir després de demostrar activitat antiviral en una línia cel·lular d’hepatoma humà infectada amb el virus HCoV-229E-GFP, un virus molt similar al SARS-CoV-2, responsable de l’actual pandèmia”, explica l’acadèmic en un article que signa al costat de José Antonio Guerra Guirao, professor de Farmacologia i Toxicologia de la Universitat Complutense de Madrid.
López Muñoz explica que la plitidepsina, comercialitzada sota el nom Aplidin, és un principi actiu anticancerigen d’origen marí obtingut de la pinya de mar o Aplidium albicans que provoca la destrucció de les cèl·lules tumorals a través de l’apoptosi, que és el procés de mort cel·lular programada utilitzat per l’organisme per desfer-se de les cèl·lules que han estat danyades de manera irreversible. “Fins ara, aquest fàrmac només havia estat avaluat com antitumoral enfront de diferents tipus de càncer, fonamentalment en pacients amb mieloma múltiple. Ha estat aprovat únicament a Austràlia, tot i que també es troba en fase d’aprovació a Taiwan, Nova Zelanda i Corea del Sud”.
“Després de la comunicació dels avenços clínics amb aquesta molècula, i a falta de la publicació científica de totes les dades acumulades, la cotització de les accions borsàries de Pharma Mar, recentment incorporada a l’Ibex-35, han crescut més d’un 230% en el transcurs d’aquest any. Esperem que aquests èxits comercials es correlacionen també amb èxits en el desenvolupament clínic d’aquesta molècula en l’abordatge terapèutic de la pandèmia”, conclou l’acadèmic.
