Francisco López Muñoz
Professor de Farmacologia i vicerector de Recerca i Ciència i director de l’Escola Internacional de Doctorat de la Universitat Camilo José Cela. Acadèmic de número de la Reial Acadèmia Europea de Doctors-Barcelona 1914 (RAED)
Article publicat al diari “ABC” el 30 de juliol del 2020
Francisco López Muñoz, professor de Farmacologia de la Universitat Camilo José Cela i acadèmic de número de la Reial Acadèmia Europea de Doctors-Barcelona 1914 (RAED), explica d’una manera clara i concisa l’ús que ha de tenir a Espanya el fàrmac Remdesivir per al tractament de la Covid-19 a l’article “Así son las nuevas recomendaciones sobre el uso del Remdesivir para tratar el Covid-19”, que signa al costat del també especialista en farmacologia José Antonio Guerra Guirao, professor i investigador de la Universitat Complutense de Madrid, i que va publicar el diari “ABC” a la seva edició del passat 30 de juliol.
Dr. Francisco López
Basant-se en l’autorització emesa per l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris el passat 10 de juliol, els dos experts assenyalen que aquest fàrmac dissenyat i produït pel laboratori nord-americà Gilead és el primer medicament per al tractament específic de la infecció pel virus SARS -CoV-2 en adults i adolescents de més de 12 anys d’edat i amb un pes corporal a partir de 40 quilos. En concret, expliquen, està destinat a tractar a aquells pacients amb pneumònia que requereixen oxigen suplementari.
“El Remdesivir és, realment, un profàrmac, és a dir, una substància innòcua que es transforma en fàrmac dins l’organisme quan és metabolitzada. Pertany a la família dels anàlegs dels nucleòtids i actua inhibint un enzim del virus indispensable per a la seva multiplicació. Els estudis realitzats fins al moment amb aquest antiviral han confirmat que posseeix activitat in vitro contra la SARS-CoV-2”, detallen.
López Muñoz i Guerra Guirao destaquen la feina que ja havien fet l’Agència per als Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) i l’Agència Europea de Medicaments (EMA), certificant que el Remdesivir és un fàrmac ben tolerat i que els seus efectes adversos eren de caràcter lleu, tot i que recorden que Gilead ha de proporcionar noves dades clínics que completin la informació actual sobre eficàcia i seguretat del medicament. En aquest sentit, els autors recorden que malgrat l’autorització del seu ús clínic, el producte no es troba al mercat espanyol, donat el caràcter urgent i fora dels estrictes protocols que s’ha donat al seu ús.
