Francisco López Muñoz
Professor de Farmacologia, vicerector de Recerca i Ciència i director de l’Escola Internacional de Doctorat de la Universitat Camilo José Cela i acadèmic de número de la Reial Acadèmia Europea de Doctors-Barcelona 1914 (RAED)
Article publicat al portal especialitzat The Conversation el 5 de novembre del 2021
Dr. Francisco López
Francisco López Muñoz, professor de Farmacologia de la Universitat Camilo José Cela i acadèmic de número de la Reial Acadèmia Europea de Doctors-Barcelona 1914 (RAED), reflexiona sobre el primer fàrmac aprovat a la Unió Europea i el Regne Unit contra el coronavirus SARS CoV -2, causant de la Covid-19, a l’article “Ya disponemos del primer fármaco por vía oral contra la covid-19: el molnupiravir”, publicat al portal especialitzat The Conversation el passat 5 de novembre. L’acadèmic signa aquest article juntament amb José Antonio Guerra Guirao, professor de Farmacologia i Toxicologia de la Facultat de Farmàcia de la Universitat Complutense de Madrid.
“Des de l’inici de la pandèmia de la Covid-19, les companyies farmacèutiques van començar una cursa desesperada per obtenir un agent antiviral capaç d’aturar la replicació i transmissió del coronavirus SARS-CoV-2. A més, han estudiat diferents fàrmacs per al tractament simptomatològic de la malaltia amb resultats no gaire encoratjadors. Fins ara han estat assajats més de 400 principis actius per al tractament de la infecció per SARS-CoV-2. Entre els antivirals s’han aplicat el remdesivir i el baricitinib. A més se n’estan avaluant d’altres, com el favipiravir i el merimepodib. Tot i això, el 4 de novembre del 2021 les agències reguladores del Regne Unit (MHRA) i de la Unió Europea (EMA) informaven, amb una diferència de diverses hores, de l’aprovació, mitjançant procediment d’emergència, d’un nou fàrmac antiviral d’administració oral per al tractament de la Covid-19. Es tracta del molnupiravir, de les companyies farmacèutiques Merck Sharp & Dohme i Ridgeback Biotherapeutics“, introdueixen els autors l’article.
López Muñoz i Guerra Guirao expliquen que el molnupiravir és un profàrmac (un agent farmacològic que necessita activar-se dins del cos) que ha demostrat una activitat antiviral d’ampli espectre davant de diferents virus ARN no relacionats, inclosos el virus de la grip, el virus de l’ebola, el virus de l’encefalitis equina veneçolana i d’altres coronavirus. “El mecanisme d’acció consisteix a introduir errors de còpia durant la replicació de l’ARN viral, generant virus no viables. És a dir, incapaços d’infectar”, assenyalen.
Els dos especialistes refereixen els assaigs clínics en fase III que s’han portat a terme a 17 països, entre els quals hi ha Espanya, en què s’han inclòs més de 700 pacients amb Covid-19 confirmada mitjançant PCR que no requerien hospitalització. Els resultats obtinguts amb el molnupiravir posen de manifest una reducció del risc d’hospitalització o de mort en aproximadament un 50% de pacients. “Aquestes dades tan esperançadores han motivat que, tant als Estats Units com a Europa, es paralitzi l’assaig clínic per poder aprovar el medicament mitjançant el procediment d’emergència”, destaquen López Muñoz i Guerra Guirao.
