Francisco López Muñoz
Professor de Farmacologia, vicerector de Recerca i Ciència i director de l’Escola Internacional de Doctorat de la Universitat Camilo José Cela i acadèmic de número de la Reial Acadèmia Europea de Doctors-Barcelona 1914 (RAED).
Article publicat al portal especialitzat The Conversation el 27 de gener del 2022
Dr. Francisco López Muñoz
Francisco López Muñoz, professor de Farmacologia de la Universitat Camilo José Cela i acadèmic de número de la Reial Acadèmia Europea de Doctors-Barcelona 1914 (RAED), incideix en les característiques i estat legal de l’últim fàrmac que ha aparegut contra la Covid-19 a l’article “Paxlovid: la Agencia Europea de Medicamentos autoriza el nuevo fármaco antiviral contra la Covid-19”, una revisió i ampliació de “Paxlovid: el nuevo tratamiento antiviral oral contra la Covid-19 ya está autorizado”. Tots dos han estat publicats al portal especialitzat The Conversation els passats 4 i 27 de gener i reproduïts per nombrosos mitjans de comunicació espanyols i hispanoamericans. L’acadèmic signa els articles juntament amb José Antonio Guerra Guirao, professor de Farmacologia i Toxicologia de la Facultat de Farmàcia de la Universitat Complutense de Madrid.
Aquesta revisió parteix de l’aprovació d’aquest nou fàrmac el 24 de gener passat per part de l’Agència Europea del Medicament, que ja ho havia autoritzat en un context d’emergència, un cop l’Administració d’Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) ho fes el 22 de desembre, un mes abans, i comencés el seu ús sistemàtic amb pacients greus. Així mateix, l’Agència Reguladora de Salut i Medicines del Regne Unit també va autoritzar el 31 de desembre l’ús d’un medicament que va considerar “segur i efectiu” per reduir les possibilitats d’hospitalització i de mort en pacients adults d’alt risc.
“L’FDA va emetre una Autorització d’Ús d’Emergència per a l’ús de Paxlovid en el tractament de la Covid-19 d’intensitat lleu a moderada, en subjectes adults i pacients pediàtrics (de 12 anys o més grans que pesin almenys 40 quilograms), que donin positiu a les proves de SARS-CoV-2 i que presentin un alt risc d’emmalaltir greument, incloent-hi l’hospitalització o la mort”, expliquen els autors posant en context l’ús d’aquest fàrmac.
López Muñoz i Guerra Guirao detallen que es tracta d’un preparat a base de dos antivirals: un de nou desenvolupament, el Nirmatrelvir, i un altre de clàssic, àmpliament utilitzat en altres infeccions virals, el Ritonavir, empacats conjuntament per a la seva utilització oral. El fàrmac només es dispensarà sota prescripció mèdica i s’ha de prendre com més aviat millor després del diagnòstic de la Covid-19, dins dels cinc dies següents a l’aparició dels símptomes. Ara com ara, el Paxlovid no està autoritzat per a la prevenció de la malaltia o per al tractament posterior a l’exposició al SARS-CoV-2, ni tampoc per a l’inici del tractament en persones que requereixen hospitalització a causa d’un quadre greu. Lògicament, no constitueix una alternativa a la vacunació.
“En un moment de gran transcendència en el control de la pandèmia per l’augment de la incidència de casos a escala mundial, l’aparició de noves variants del virus, i fins i tot infeccions en pacients amb pauta de vacunació completa i reforçada, la disponibilitat d’un segon agent antiviral per via oral específic per a aquesta infecció, després de la recent autorització del Molnupiravir, suposa un avenç rellevant en la lluita contra la Covid-19. A més, la companyia Pfizer s’ha compromès a fer més accessible aquest tractament antiviral als pacients que la necessitin, mitjançant una política de preus escalonada basada en el nivell d’ingressos mitjans de cada país, a fi de promoure l’equitat d’accés a tot el món”, conclouen tots dos experts.
