Francisco López Muñoz, académico de la RAED, forma parte del equipo internacional que la ha descubierto
Francisco López Muñoz, académico de número de la Real Academia Europea de Doctores-Barcelona 1914 (RAED), ha participado en un estudio multinacional que ha conseguido identificar la molécula MBA354 como un agente neuroprotector, antioxidante y no tóxico que abre una nueva vía en la lucha contra el Alzheimer. Publicado en la edición internacional de la revista «Angewandte Chemie», el trabajo confirma el potencial terapéutico de esta molécula y abre nuevas y prometedoras perspectivas para el inicio de los estudios preclínicos para evaluar su potencial uso en la terapia de esta enfermedad neurodegenerativa.
Los datos de 2015 indican que 44 millones de personas se vieron afectadas en el mundo por la enfermedad de Alzheimer, número que se estima se duplicará en 2030. Aún no se ha encontrado un fármaco eficaz para su terapia y el tratamiento, hoy en día, sigue siendo limitado y paliativo. En la búsqueda de nuevas vías para combatirla, el diseño de moléculas multipotentes, capaces de actuar simultáneamente en diversos sistemas enzimáticos o receptores implicados en el progreso y desarrollo de la enfermedad, es una de las estrategias terapéuticas con mayores expectativas.
La molécula diseñada por este equipo internacional posee un carácter tripotente, ya que es capaz de inhibir las colinesterasas y las monoaminooxidasas A/B y antagonizar los receptores de histamina H3R. Además, la molécula MBA354, que presenta un adecuado perfil farmacológico in vitro y potencias de inhibición o interacción a nivel nanomolar, es permeable a la barrera hematoencefálica y presenta propiedades antioxidantes y neuroprotectoras. También ha mostrado un significativo efecto procognitivo en un modelo en vivo de la enfermedad de Alzheimer, lo que permitirá ulteriores desarrollos encaminados a encontrar un compuesto-lead para su terapia.
Dr. Francisco López Muñoz
Este equipo multidisciplinar europeo está integrado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, la Universidad Camilo José Cela, la Universidad Complutense de Madrid, la Universidad de Alcalá, el Hospital Universitario de la Princesa de Madrid, la Universidad Heinrich Heine de Düsseldorf (Alemania), la Universidad Goethe de Frankfurt (Alemania), la Universidad de Saint Andrews (Reino Unido), la Universidad de Franche-Comté de Besançon (Francia) y el Hospital Universitario de Hradec Králové (Chequia).
Sobre esta investigación se presentó una solicitud de patente el pasado 23 de agosto en la Oficina Española de Patentes y Marcas con el título “Nuevos compuestos con capacidad antioxidante que combinan la inhibición de las enzimas monoaminoxidasas y colinesterasas y la interacción con el receptor de histamina 3, su procedimiento de obtención y composiciones farmacéuticas que los contienen” a nombre del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y la Universidad Camilo José Cela.
