Francisco López Muñoz
Profesor de Farmacología, vicerrector de Investigación y Ciencia y director de la Escuela Internacional de Doctorado de la Universidad Camilo José Cela y académico de número de la Real Academia Europea de Doctores-Barcelona 1914 (RAED)
Artículo publicado en el portal especializado The Conversation el 4 de enero de 2022
Dr. Francisco López Muñoz
Francisco López Muñoz, profesor de Farmacología de la Universidad Camilo José Cela y académico de número de la Real Academia Europea de Doctores-Barcelona 1914 (RAED), presenta el último fármaco que ha aparecido contra la Covid-19 en el artículo «Paxlovid: el nuevo tratamiento antiviral oral contra la Covid-19 ya está autorizado», publicado en el portal especializado The Conversation el pasado 1 de noviembre. El académico firma este artículo junto a José Antonio Guerra Guirao, profesor de Farmacología y Toxicología de la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid.
«El arsenal terapéutico antiviral frente a la infección por el virus SARS-CoV-2 se ha ampliado tras la autorización por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), el pasado 22 de diciembre, del medicamento Paxlovid de la compañía farmacéutica Pfizer. La FDA emitió una autorización de uso de emergencia para el empleo de Paxlovid en el tratamiento de la Covid-19 de intensidad leve a moderada, en sujetos adultos y pacientes pediátricos (de 12 años de edad o mayores que pesen al menos 40 kilogramos), que den positivo en las pruebas de SARS-CoV-2 y que presenten un alto riesgo de enfermar gravemente, incluyendo la hospitalización o la muerte», inician ambos expertos el artículo.
López Muñoz y Guerra Guirao explican que, en Europa, tanto la Agencia Europea del Medicamento como la autoridad reguladora británica también han permitido a las autoridades de los estados miembro de la Unión Europea el suministro y el empleo de Paxlovid en contextos de uso de emergencia, para tratar a pacientes adultos con Covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de progresar a una enfermedad grave.
Los dos expertos explican que se trata de un preparado a base de dos antivirales: uno de nuevo desarrollo, el Nirmatrelvir, y otro clásico, ampliamente utilizado en otras infecciones virales, el Ritonavir, empacados conjuntamente para su empleo oral. El fármaco solo se dispensará bajo prescripción médica y debe tomarse lo antes posible tras el diagnóstico de la covid-19, dentro de los cinco días siguientes a la aparición de los síntomas. Por ahora, el Paxlovid no está autorizado para la prevención de la enfermedad o para el tratamiento posterior a la exposición al SARS-CoV-2, ni tampoco para el inicio del tratamiento en personas que requieren hospitalización debido a un cuadro grave. Lógicamente, no constituye una alternativa a la vacunación.
«En un momento de gran trascendencia en el control de la pandemia por el aumento de la incidencia de casos a nivel mundial, la aparición de nuevas variantes del virus, e incluso infecciones en pacientes con pauta de vacunación completa y reforzada, la disponibilidad de un segundo agente antiviral por vía oral específico para esta infección, tras la reciente autorización del Molnupiravir, supone un relevante avance en la lucha contra la Covid-19. Además, la compañía Pfizer se ha comprometido a hacer más accesible este tratamiento antiviral a los pacientes que la precisen, mediante una política de precios escalonada basada en el nivel de ingresos medios de cada país, con objeto de promover la equidad de acceso en todo el mundo», concluyen los dos expertos.
