Francisco López Muñoz
Profesor de Farmacología, vicerrector de Investigación y Ciencia y director de la Escuela Internacional de Doctorado de la Universidad Camilo José Cela y académico de número de la Real Academia Europea de Doctores-Barcelona 1914 (RAED)
Artículo publicado en el portal especializado The Conversation el 27 de enero de 2022
Dr. Francisco López Muñoz
Francisco López Muñoz, profesor de Farmacología de la Universidad Camilo José Cela y académico de número de la Real Academia Europea de Doctores-Barcelona 1914 (RAED), incide en las características y estado legal del último fármaco que ha aparecido contra la Covid-19 en el artículo «Paxlovid: la Agencia Europea de Medicamentos autoriza el nuevo fármaco antiviral contra la Covid-19», una revisión y ampliación de «Paxlovid: el nuevo tratamiento antiviral oral contra la Covid-19 ya está autorizado». Ambos han sido publicados en el portal especializado The Conversation los pasados 4 y 27 de enero y reproducidos por numerosos medios de comunicación españoles e hispanoamericanos. El académico firma los artículos junto a José Antonio Guerra Guirao, profesor de Farmacología y Toxicología de la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid.
Esta revisión parte de la aprobación de este nuevo fármaco el pasado 24 de enero por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, que ya lo había autorizado en un contexto de emergencia, una vez que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) lo hiciese el 22 de diciembre, un mes antes, y empezase su uso sistemático con pacientes graves. Asimismo, la Agencia Reguladora de Salud y Medicinas del Reino Unido también autorizó el 31 de diciembre el uso de un medicamento que consideró «seguro y efectivo» para reducir las posibilidades de hospitalización y muerte en pacientes adultos de alto riesgo.
«La FDA emitió una Autorización de Uso de Emergencia para el empleo de Paxlovid en el tratamiento de la Covid-19 de intensidad leve a moderada, en sujetos adultos y pacientes pediátricos (de 12 años de edad o mayores que pesen al menos 40 kilogramos), que den positivo en las pruebas de SARS-CoV-2 y que presenten un alto riesgo de enfermar gravemente, incluyendo la hospitalización o la muerte», explican los autores poniendo en contexto la utilización de este fármaco.
López Muñoz y Guerra Guirao explican que se trata de un preparado a base de dos antivirales: uno de nuevo desarrollo, el Nirmatrelvir, y otro clásico, ampliamente utilizado en otras infecciones virales, el Ritonavir, empacados conjuntamente para su empleo oral. El fármaco solo se dispensará bajo prescripción médica y debe tomarse lo antes posible tras el diagnóstico de la Covid-19, dentro de los cinco días siguientes a la aparición de los síntomas. Por ahora, el Paxlovid no está autorizado para la prevención de la enfermedad o para el tratamiento posterior a la exposición al SARS-CoV-2, ni tampoco para el inicio del tratamiento en personas que requieren hospitalización debido a un cuadro grave. Lógicamente, no constituye una alternativa a la vacunación.
«En un momento de gran trascendencia en el control de la pandemia por el aumento de la incidencia de casos a nivel mundial, la aparición de nuevas variantes del virus, e incluso infecciones en pacientes con pauta de vacunación completa y reforzada, la disponibilidad de un segundo agente antiviral por vía oral específico para esta infección, tras la reciente autorización del Molnupiravir, supone un relevante avance en la lucha contra la Covid-19. Además, la compañía Pfizer se ha comprometido a hacer más accesible este tratamiento antiviral a los pacientes que la precisen, mediante una política de precios escalonada basada en el nivel de ingresos medios de cada país, con objeto de promover la equidad de acceso en todo el mundo», concluyen los dos expertos.
