Francisco López Muñoz
Profesor de Farmacología, vicerrector de Investigación y Ciencia y director de la Escuela Internacional de Doctorado de la Universidad Camilo José Cela y académico de número de la Real Academia Europea de Doctores-Barcelona 1914 (RAED)
Artículo publicado en el portal especializado The Conversation el 5 de noviembre de 2021
Dr. Francisco López
Francisco López Muñoz, profesor de Farmacología de la Universidad Camilo José Cela y académico de número de la Real Academia Europea de Doctores-Barcelona 1914 (RAED), reflexiona sobre el primer fármaco aprobado en la Unión Europea y el Reino Unido contra el coronavirus SARS CoV-2, causante de la Covid-19, en el artículo «Ya disponemos del primer fármaco por vía oral contra la covid-19: el molnupiravir», publicado en el portal especializado The Conversation el pasado 5 de noviembre. El académico firma este artículo junto a José Antonio Guerra Guirao, profesor de Farmacología y Toxicología de la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid.
«Desde el inicio de la pandemia de Covid-19, las compañías farmacéuticas comenzaron una desesperada carrera por obtener un agente antiviral capaz de detener la replicación y transmisión del coronavirus SARS-CoV-2. Además, han estudiado diferentes fármacos para el tratamiento sintomatológico de la enfermedad con resultados no demasiado alentadores. Hasta el momento han sido ensayados más de 400 principios activos para el tratamiento de la infección por SARS-CoV-2. Entre los antivirales, se han aplicado el remdesivir y el baricitinib. Además se están evaluando otros, como el favipiravir y el merimepodib. Sin embargo, el 4 de noviembre de 2021 las agencias reguladoras del Reino Unido (MHRA) y de la Unión Europea (EMA) informaban, con una diferencia de varias horas, de la aprobación, mediante procedimiento de emergencia, de un nuevo fármaco antiviral de administración oral para el tratamiento de la Covid-19. Se trata del molnupiravir, de las compañías farmacéuticas Merck Sharp & Dohme y Ridgeback Biotherapeutics«, introducen los autores el artículo.
López Muñoz y Guerra Guirao explican que el molnupiravir es un profármaco (un agente farmacológico que necesita activarse dentro del cuerpo) que ha demostrado una actividad antiviral de amplio espectro frente a diferentes virus ARN no relacionados, incluidos el virus de la gripe, el virus del ébola, el virus de la encefalitis equina venezolana y otros coronavirus. «Su mecanismo de acción consiste en introducir errores de copia durante la replicación del ARN viral, generando virus no viables. Es decir, incapaces de infectar», señalan.
Los dos especialistas refieren los ensayos clínicos en fase III que se han realizado en 17 países, entre ellos España, en el que se han incluido más de 700 pacientes con Covid-19 confirmada mediante PCR que no requerían hospitalización. Los resultados obtenidos con el molnupiravir ponen de manifiesto una reducción del riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50 % de pacientes. «Estos datos tan esperanzadores han motivado que, tanto en Estados Unidos como en Europa, se paralice el ensayo clínico para poder aprobar el medicamento mediante el procedimiento de emergencia», destacan López Muñoz y Guerra Guirao.
