Francisco López Muñoz
Profesor de Farmacología y vicerrector de Investigación y Ciencia y director de la Escuela Internacional de Doctorado de la Universidad Camilo José Cela. Académico de número de la Real Academia Europea de Doctores-Barcelona 1914 (RAED)
Artículo publicado en el diario «ABC» el 30 de julio de 2020
Francisco López Muñoz, profesor de Farmacología de la Universidad Camilo José Cela y académico de número de la Real Academia Europea de Doctores-Barcelona 1914 (RAED), explica de una forma clara y concisa el uso que debe tener en España el fármaco Remdesivir para el tratamiento de la Covid-19 en el artículo «Así son las nuevas recomendaciones sobre el uso del Remdesivir para tratar el Covid-19», que firma junto al también especialista en farmacología José Antonio Guerra Guirao, profesor e investigador de la Universidad Complutense de Madrid, y que publicó el diario «ABC» en su edición del pasado 30 de julio.
Dr. Francisco López
Basándose en la autorización emitida por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios el pasado 10 de julio, los dos expertos señalan que este fármaco diseñado y producido por el laboratorio estadounidense Gilead es el primer medicamento para el tratamiento específico de la infección por el virus SARS-CoV-2 en adultos y adolescentes de más de 12 años de edad y con un peso corporal de al menos 40 kilos. En concreto, explican, está destinado a tratar a aquellos pacientes con neumonía que requieren oxígeno suplementario.
«El Remdesivir es, realmente, un profármaco, es decir, una sustancia inocua que se transforma en fármaco dentro del organismo cuando es metabolizada. Pertenece a la familia de los análogos de los nucleótidos y actúa inhibiendo una enzima del virus indispensable para su multiplicación. Los estudios realizados hasta el momento con este antiviral han confirmado que posee actividad in vitro contra el SARS-CoV-2», detallan.
López Muñoz y Guerra Guirao destacan el trabajo que ya habían hecho la Agencia para los Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), certificando que el Remdesivir es un fármaco bien tolerado y que sus efectos adversos eran de carácter leve, aunque recuerdan que Gilead debe proporcionar nuevos datos clínicos que completen la información actual sobre eficacia y seguridad del medicamento. En este sentido, los autores recuerdan que pese a la autorización de su uso clínico, el producto no se encuentra en el mercado español, dado el carácter urgente y fuera de los estrictos protocolos que se ha dado a su uso.
