Francisco López Muñoz
Profesor de Farmacología y vicerrector de Investigación y Ciencia y director de la Escuela Internacional de Doctorado de la Universidad Camilo José Cela. Académico de número de la Real Academia Europea de Doctores-Barcelona 1914 (RAED)
Artículo publicado en el diario «ABC» y en la edición española del portal académico «The Conversation» el 23 de octubre de 2020
Francisco López Muñoz, profesor de Farmacología de la Universidad Camilo José Cela y académico de número de la Real Academia Europea de Doctores-Barcelona 1914 (RAED), aborda en el artículo «La plitidepsina ha demostrado su eficacia en bolsa: le falta hacerlo en pacientes de Covid-19», publicado en el diario «ABC» y en la edición española del portal académico «The Conversation» el pasado 23 de octubre, las posibilidades que abre este fármaco antitumoral elaborado por la farmacéutica española Pharma Mar en la lucha contra la Covid-19 una vez cuestionados medicamentos que despertaron grandes expectativas como el Remdesivir o la hidroxicloroquina.
«La plitidepsina es un fármaco antitumoral autorizado en Australia para el tratamiento del mieloma múltiple, un tipo de cáncer hematológico que afecta a las células plasmáticas. Su paso al arsenal terapéutico experimental frente a la covid-19 se produjo tras demostrar actividad antiviral en una línea celular de hepatoma humano infectada con el virus HCoV-229E-GFP, un virus muy similar al SARS-CoV-2, responsable de la actual pandemia», explica el académico en un artículo que firma junto a José Antonio Guerra Guirao, profesor de Farmacología y Toxicología de la Universidad Complutense de Madrid.
López Muñoz explica que la plitidepsina, comercializada bajo el nombre Aplidin, es un principio activo anticancerígeno de origen marino obtenido de la ascidia o Aplidium Albicans que provoca la destrucción de las células tumorales a través de la apoptosis, que es el proceso de muerte celular programada utilizado por el organismo para deshacerse de las células que han sido dañadas de forma irreversible. «Hasta la fecha, este fármaco sólo había sido evaluado como antitumoral frente a distintos tipos de cáncer, fundamentalmente en pacientes con mieloma múltiple. Ha sido aprobado únicamente en Australia, aunque también se encuentra en fase de aprobación en Taiwán, Nueva Zelanda y Corea del Sur».
«Tras la comunicación de los avances clínicos con esta molécula, y a falta de la publicación científica de todos los datos acumulados, la cotización de las acciones bursátiles de Pharma Mar, recientemente incorporada al Ibex-35, han crecido más de un 230 % en el transcurso de este año. Esperemos que estos éxitos comerciales se correlacionen también con éxitos en el desarrollo clínico de esta molécula en el abordaje terapéutico de la pandemia», concluye el académico.
